Нейрофиброматоз дают ли инвалидность

Опубликовано автором

Имею ли я право оформить инвалидность, если у меня нейрофиброматоз (1 степень)?

У меня сколиоз 2-3 степени; астигматизм и нейрофиброматоз(1 степень); также при рождении было кровоизлияние в мозг — в 2009 году мне предложили оформить инвалидность — имею ли я право при таком наборе заболеваний на инвалидность ?

Знакомые посоветовали оформить инвалидность — и это облегчит мне процесс трудоустройства.

Ответы юристов (3)

Здравствуйте Франческа Александровна!

Обратитесь к лечащему врачу, сообщите что хотите оформить инвалидность.

Он даст направление на лечебно консультационную комиссию (ЛКК).

Они дадут направление для прохождения определённых врачей.

Вы проходите указанных врачей и заключение отдаёте либо лечащему врачу, либо ЛКК.

Они передадут Ваши медицинские заключения в МСЭК.

Вас вызовут в МСЭК на комиссию и исходя из заключений врачей они решат положена ли Вам инвалидность.

Есть вопрос к юристу?

Юристы Вам не смогут сказать положена ли Вам инвалидность.

Если предлагают оформляйте инвалидность.

Уточнение клиента

А если в случае положительного решения — мне скажут что инвалидность положена и при этом я состою на учете в центре занятости — я им предоставляю документ о том, что у меня есть инвалидность и тогда пособие по безработице уже выплачиваться не будет ?

30 Августа 2016, 14:59

Здравствуйте Франческа Александровна!

Инвалиды, не имеющие трудовых рекомендаций (нетрудоспособные), безработными не признаются, пособие по безработице им не выплачивается.

Пособие по безработице прекратят выплачивать если МСЭК Вам даст нетрудоспособную группу инвалидности.

Ищете ответ?
Спросить юриста проще!

Задайте вопрос нашим юристам — это намного быстрее, чем искать решение.

Использованные источники: pravoved.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Как лечить лишай розовый народными средствами

  Исследования розового лишая

Медико-социальная экспертиза

Здравствуйте ! Скажите какая группа инвалидности мне полагается с моим заболеванием?
Нейрофиброматоз.Невринома левого мостомозжечкового угла,отоневрологическая стадия.Синдром мозжечковой атаксии.
Синдром ВЧГ.Синдром цефалгии.В 2009г сделали трепанацию,удалили невриному.
После операции дали 3 группу инвалидности,через год подтвердили,а в этом году прошла МРТ,заключения:
мнохественные объемные образования головного мозга,как проявление нейрофиброматоза.
Экстрамедулярные объемные образования на уровне С1-С2,С4 позвонков справа.Постоперациооная атрофия левого полушария мозжечка.
Умеренная внутренняя гидроцефалия.Очередной раз прошла МСЭ,группу оставили на год, подала в главное бюро,результат тот-же.
Сказали,что двигательные функции не нарушены,только нарушена работоспособность,а значит только 3 группа.

Если нет двигательных нарушений (парезов, параличей, нарушения функции тазовых органов), то в принципе, на 0,5 ставки по профессиям умственного труда в кабинетных условиях работать можно (это соответствует 3-ей группе инвалидности).

Вас беспокоят «множественные объемные образования головного мозга, как проявление нейрофиброматоза».
Тут надо смотреть динамику по данным МРТ. Возможно, такая картина у Вас уже достаточно давно и она стабильная — без тенденции к нарастанию числа и размера этих очагов.

Я бы советовал Вам хотя бы раз в полгода проходить МРТ для оценки состояния этих очагов — стабильные они или продолжают свой рост.
При отрицательной динамике по данным МРТ (нарастание количества и размера этих очагов), Вы можете досрочно пройти освидетельствование в бюро МСЭ на усиление группы инвалидности (даже несмотря на отсутствие двигательных нарушений — но такое бывает очень редко — если идет быстрый рост этих очагов — двигательные нарушения будут проявляться в той или иной степени выраженности).

Здравствуйте, Екатерина (ШПИОН).

Такой причины инвалидности: » ребенок-инвалид с детства » по действующему законодательству — не существует.
По действующему законодательству — существует причина инвалидности: » инвалидность с детства «.

По закону — причину «инвалидность с детства» взрослому человеку можно установить ТОЛЬКО при ОДНОВРЕМЕННОМ соблюдении двух условий:
1. В настоящее время — есть основания для установления инвалидности по определенному диагнозу.
2. По ЭТОМУ ЖЕ диагнозу — имелись основания для установления инвалидности в возрасте ДО 18 лет.
Здесь очень важный момент: человек — НЕ ПРОСТО БОЛЕЛ таким заболеванием в детстве, а заболевание это протекало крайне тяжело и по нему имелись признаки инвалидности в возрасте до 18 лет.

Из приведенных Вами данных неясно — выставлялся ли Вам диагноз нейрофиброматоза в возрасте до 18 лет и признавались ли Вы именно по этому диагнозу инвалидом.
Если в возрасте до 18 лет Вы признавались инвалидом именно по диагнозу: «Нейрофиброматоз» и если в настоящее время есть основания для установления инвалидности по этому же диагнозу — то причину инвалидности Вам следует устанавливать «инвалидность с детства», а не «общее заболевание».

Если же в возрасте до 18 лет Вас признавали инвалидом по другой патологии (не конкретно по нейрофиброматозу), то в этом случае — формально (с юридической точки зрения) оснований для установления Вам причины инвалидности: «инвалидность с детства» НЕ ИМЕЕТСЯ.

Сам по себе диагноз нейрофиброматоа не является безусловным основанием для установления инвалидности.
Т.е. не все больные с данной патологией признаются инвалидами.
Перспективы установления (продления) инвалидности при данной патологии зависят от наличия и степени выраженности функциональных нарушений, к которым приводит данное заболевание.

В зависимости от локализации опухолевых образований — клинические проявления (и нарушения функций организма) могут быть САМЫМИ РАЗНЫМИ.
Начиная — от полного отсутствия каких-либо жалоб и внешних проявлений заболевания (оно выявляется только по данным МРТ) и заканчивая крайне тяжелой и грубой патологией — например — при локализации опухолей в позвоночнике со сдавлением спинного мозга — наблюдаются: парезы, параличи верхних и нижних конечностей, нарушение функции тазовых органов по типу недержания мочи и (или) кала; при локализациях опухоли в головном мозге — нарушения речи, памяти, слуха, зрения, внимания, психических функций и т.д.

Из приведенных Вами сведений неясно, какие именно клинические (внешние) проявления заболевания имеются в Вашем случае на настоящее время.
Соответственно — нет и возможности оценить перспективы возможного установления (продления) инвалидности при очередном освидетельствовании в бюро МСЭ.

Если Вы желаете получить консультацию по перспективам установления (продления) группы инвалидности в Вашем случае — Вам следует выполнять требования к формулировке запросов для проведения таких консультаций, изложенные на стартовой странице сайта в разделе:
Информация о консультациях на сайте
Отвечать надо на ВСЕ пункты и ПОЛНОСТЬЮ (а не только на те, на которые Вам ЗАХОТЕЛОСЬ ответить), желательно в том же порядке — в котором они приведены.

Если Вам сложно выполнить эти требования, то рекомендую Вам самостоятельно разбираться с перспективами возможного установления (продления) инвалидности — на основе материалов сайта:
МСЭ при некоторых заболеваниях и положений Приказа Минтруда России № 664н от 29.09.2014г.

Использованные источники: www.invalidnost.com

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Исследования розового лишая

  Пузырной дерматоз

Нейрофиброматоз 2 типа: признаки, симптомы, прогноз, лечение

Что такое нейрофиброматоз 2 типа?

Этому редкиому заболеванию подвержен один человек на примерно каждые 25 000 человек. У примерно 50 процентов больных заболевание имеет наследственный характер; у других 50 % заболевание вызвано спонтанной генетической мутацией по неизвестной причине. Отличительной чертой 2 типа нейрофиброматоза является наличие медленно растущих опухолей на восьмом черепном нерве. Эти нервы имеют две ветви: акустическая ветвь помогает людям слышать, передавая звуковые ощущения в мозг; и вестибулярная ветвь помогает людям поддерживать равновесие.

Опухоли, характерные для данного заболевания, называются вестибулярными шванномами из-за их местоположения и типов клеток, подверженных воздействию. По мере роста этих опухолей они могут оказывать давление и разрушать близлежащие ткани и структуры, такие как другие нервы головного мозга и ствол головного мозга, что может привести к тяжелой форме инвалидности.

Шванномы при нейрофиброматозе 2 типа могут возникать вдоль любого нерва в организме, включая спинномозговые нервы, нервы головного мозга и периферические нервы в организме. Эти опухоли могут развиваться как образования под кожей (когда поврежденные нервы находятся под поверхностью кожи), а также могут обнаруживаться на поверхности кожи как небольшие (менее 3 см), темные, грубые участки кожи. У детей опухоли могут быть более гладкими, менее пигментированными и менее волосистыми.

Хотя у людей с NF2 могут быть шланномы, которые напоминают маленькие плотные кожаные лоскуты, у них редко есть места для кафе-а-ляйт, которые видны в NF1.

Хотя у людей с нейрофиброматозом 2 типа могут развиваться шланномы, которые напоминают маленькие плотные кожаные лоскуты, в отдельных случаях у них могут развиваться образования пятна по типу «кафе-а-ляйт», которые характерны для нейрофиброматоза 1 типа.

Больные, страдающие нейрофиброматозом 2 типа, подвержены риску развития других типов опухолей нервной системы, таких как эпендимомы и глиомы (два типа опухолей, которые развиваются в спинном мозге) и менингиомы (опухоли, которые растут вдоль защитных слоев, окружающих мозг и спинной мозг). У больных могут развиваться катаракты в раннем возрасте или происходить изменения сетчатки, которые могут влиять на зрение. У больных также могут возникать нарушения функционирования нервной системы, независимо от опухолей, как правило, симметричное онемение и слабость конечностей из-за развития периферической невропатии.

Признаки и симптомы

Для диагностики нейрофиброматоза 2 типа, необходимо установить следующие симптомы и признаки:

  • двусторонние вестибулярные шванномы;
  • наличие семейной истории болезни (родитель, родной брат/сестра или ребенок, имеющий данное заболевание) плюс односторонняя вестибулярная шваннома, сформировавшаяся до наступления возраста 30 лет;
  • любые два образования из следующих: глиомы, менингиома, шваннома; или задняя субкапсулярная / линзовидная непрозрачность (катаракта) или ювенильная кортикальная катаракта.

Когда появляются симптомы?

Признаки нейрофиброматоза 2 типа могут появляться в детском возрасте, но они могут быть настолько незаметными, что их можно упускать из виду, особенно у детей, у которых нет семейной истории болезни. Как правило, симптомы заболевания обнаруживаются в возрасте между 18 и 22 годами. Наиболее частым первым симптомом является потеря слуха или звон в ушах (тиннитус). Реже первый визит к врачу вызван нарушениями равновесия или координации, нарушениями зрения (например, в результате катаракты), слабостью в руках или ногах, судорогами или опухолями на коже.

Прогноз

Поскольку нейрофиброматоз 2 типа является настолько редкой болезнью, было сделано несколько научных исследований для того, чтобы изучить естественное прогрессирование расстройства. Течение болезни сильно различается у разных людей, хотя наследственная форма заболевания, похоже, проходит в аналогичной степени у членов семьи, страдающих заболеванием. Как правило, вестибулярные шванномы растут медленно, а координация и слух ухудшаются в течение нескольких лет. Недавнее исследование показывает, что более ранний возраст начала болезни и наличие менингиом связаны с большим риском смертности.

Лечение

Наиболее эффективно нейрофиброматоз 2 типа лечится в специализированной клинике с первоначальным обследованием и ежегодными последующими осмотрами (либо чаще, если у больного тяжелая форма болезни). Улучшенные диагностические технологии, например, использование магнитно-резонансной томографии (МРТ), позволяют выявлять опухоли вестибулярного нерва размером в несколько миллиметров в диаметре.

Вестибулярные шванномы растут медленно, но они могут развиваться достаточно большого размера для того, чтобы в результате разрушить один из восьмых черепных нервов и вызвать компрессию ствола головного мозга и повреждение окружающих нервов головного мозга.

Параметры хирургического вмешательства зависят от размера опухоли либо степени потери слуха. У врачей нет единого мнения относительно того, в какой момент необходимо проводить хирургическую операцию или какой вариант хирургического вмешательства наиболее эффективен. Больные, выбравшие оперативное лечение, должны тщательно взвешивать риски и преимущества всех вариантов для определения наилучшего лечения, подходящего имеено им. Хирургическая терапия, проведенная вовремя, позволяет удалить всю опухоль целиком, пока она еще небольшого размера, что может сохранить слух. Если слух потерян во время этой операции, но слуховой нерв сохраняется, хирургическое размещение кохлеарного имплантата (устройство, помещенное во внутреннее ухо или улитка, которое обрабатывает электронные сигналы от звуковых волн до слухового нерва), может послужить средством улучшения слуха.

По мере роста опухолей становится более сложным сохранение слуха и слухового нерва хирургическим путем. Установка проникающего слухового имплантата головного мозга (устройство, которое стимулирует слуховые части мозга) позволяет восстановить в некоторых случаях слух у людей, которые полностью потеряли слух и утратили слуховой нерв. Хирургическая терапия в качестве лечения других опухолей, причина которых вызвана нейрофиброматозом 2 типа, направлена на контролирование или облегчение симптомов болезни. Хирургия также позволяет корректировать области катаракты и аномалии сетчатки.

Использованные источники: nevrologvolgograd.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Пузырной дерматоз

  Как лечить лишай розовый народными средствами

Нейрофиброматоз

Можно ли работать частным охранником с диагнозом нейрофиброматоз.

Здравствуйте. Если Ваш лечащий врач никаких ограничений Вам не ставит, Вы можете спокойно работать. Всего Вам наилучшего.

Может ли бюро Мсэ лишить инвалидности ребёнка с диагнозом: Нейрофиброматоз, глиомы обоих зрительных нервов, узелки Лише, выраженный гипотонус, внезапные приступы рвоты, плоско-вальгусная установка стоп, гипермобильность суставов с болевым синдромом? Ребёнку 2 года 9 месяцев. Что нам делать?

Здравствуйте инвалидность присваивается не столько по заболеванию сколько по степени утраты трудоспособности и умению самостоятельно обслуживать себя в быту ребёнок слишком маленькие поэтому врачи будут больше ориентироваться на то что вы будете говорить им.

У меня нейрофиброматоз 1 типа. Могут ли комиссовать с армии скажите пожалуйста.

Если ВВК решит, что к службе непригодны то комисуют

У ребёнка нейрофиброматоз. Знаю, что это заболевание входит в перечень редких заболеваний РФ (постановление от 10.01.2014 года министерства здравоохранения РФ). Также у ребёнка плоско-вальгусная деформация стоп с децентрацией с правой стороны, дисплазия тазобедренных суставов, смещение 4-х шейных позвонков на 25%, гайморит, множественные пятна на теле цвета «кофе с молоком». Невролог запретил: посещение детского сада, прививки, массаж, электрофорез, физиотерапию. Вопрос: положена ли группа инвалидности нашему ребёнку? Я как трудоспособный человек не могу выйти на работу.

Людмила, обращайтесь к участковому врачу-педиатру и просите направление на прохождение МСЭ. Только МСЭ решает такие вопросы. Навскидку, еще и как доктор могу сказать, что есть шанс получить инвалидность.

У ребёнка нейрофиброматоз. На днях поставили диагноз плоско-вальгусная деформация стоп с децентрацией с правой стороны, дисплазия тазобедренных суставов. Нам при заболевании нейрофиброматоз нельзя делать массаж и физиотерапию. Невролог запретила посещать детский сад и делать профилактические прививки, т.к мы часто болеем и из-за этого прогрессирует болезнь нейрофиброматоз. Я как трудоспособный человек не могу выйти на работу. Вопрос: положена ли группа инвалидности ммоему ребёнку?

Здравствуйте! Да, положена, берите направление на МСЭ

Сыну поставили диагноз нейрофиброматоз. В военкомате сказали, что это болезнь не относится не к одному разделу медицины. Ссылаясь на то, что в 2015 году это заболевание исключили из списка болезней. Сыну поставили группу Б 3 по призыву. Вопрос: есть ли смысл подавать в суд на решение призывной комиссии?

Здравствуйте! да, смысл безусловно имеется.

Консультация юриста по телефону: 8800 505 9111. Звонок бесплатный.

Моему сыну в 2013 году поставили диагноз Нейрофиброматоз, он стал отставать в учебе, речь заторможена. Хотим поехать в Москву, но денег не хватает, в инвалидности отказывают, говорят будет когда паралич, тогда дадим. Положена ли нам инвалидность?

Добрый день. Имеются ли основания для получения инвалидности может определить только Федеральное бюро МСЭ. В случае, если Вы хотите поехать на лечение в Москву рекомендую Вам обратиться в страховую медицинскую организацию,в которой получали полис ОМС, а также в Департамент здравоохранения и уточнить нельзя ли направить сына на лечение по квоте, сейчас достаточно много видов высокотехнологичной помощи выполняются за счет средств ОМС, т.е. через страховую, а также за счет средств Федерального бюджета, т.е. через Департамент. Попробуйте уточнить данные вопросы прежде чем собирать деньги на лечение. С уважением, Першина Е.С.

Моему сыну 18 лет Подлежит ли он службе в армии с генетическим заболеванием Нейрофиброматоз кожно-опухолевая форма 1-го типа? Инвалид 3 группы, Загонял военкомат с мед. комиссией по 2 раза в год проходим. С Уважением Ирина.

—на этот вопрос дадут ответ медики. в частности ВКК

У меня такой вопрос, мне был поставлен диагноз нейрофиброматоз, полагается ли мне выплата пенсия по данному заболеванию? Я из Украины.

Евгений назначение пенсии осуществляется не по заболеванию, а по инвалидности, инвалидность определяется комиссией МСЕКа.

Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), подлежит ли юноша с таким диагнозом службе в армии.

Перечень заболеваний, которые служат основанием для освобождения от призыва, содержатся в Приложении к Положению о военно-врачебной экспертизе (утв. Постановлением Правительства РФ от 25.02.2003 №123). Ваш вопрос больше для врачей, посмотреть можете здесь http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=124256 (смотрите приложение «ТРЕБОВАНИЯ К СОСТОЯНИЮ ЗДОРОВЬЯ . «)

У меня врожденый Нейрофиброматоз Реклингхаузена 1 тип (гипермобильность, гинекомастия) Неомутация.
Скажите пожайлуста могут ли меня с таким заболиванием забрать в армию.

Необходимо добиваться как минимум отсрочки от призыва, а как максимум освобождения от него. Настаивайте на обследовании. Решения призывной комиссии Вы вправе обжаловать в вышестоящем военкомате и в суде.

Использованные источники: www.9111.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Розовый лишай под мышкой лечение

  Пузырный дерматоз на руках

Что такое нейрофиброматоз у детей и взрослых и какие у него симптомы?

Эта статья о заболевании нейрофиброматозом. О причинах его возникновения, первых и опасных симптомах, диагностики, лечении. В ней описаны подробные клинические симптомы у детей и взрослых, а также пути предотвращения рецидива после операции.

Наследственной заболевание с появлением новообразований в нервных тканях, называется нейрофиброматозом. В результате появляются разные аномалии развития костной ткани и кожи. Болеют представители обеих полов одинаково, также — часто заболевание появляется после рождения и у детей пубертатного периода.

Локализация опухолей:

Нейрофиброматоз у детей

Это заболевания чаще возникает в начале полового созревания ребенка:

  • Сначала образуютсякофейные пятна на коже, сетчатке глаза, слизистых оболочках.
  • Нарушается развитие костной системы, утолщаются конечности (развивается слоновость), искривляется позвоночник, и как следствие, страдает спинной мозг, деформируется череп.
  • При нейрофиброматозе проявляется снижение умственной деятельности.
  • Также такие дети больше склонны к депрессивным состояниям.
  • Локализуются новообразования на коже спины, паховой области, конечностей. Пятна имеют кофейный цвет.

Задай вопрос врачу о своей ситуации

Нейрофиброматоз у взрослых

Во взрослом возрасте стадия пятен проходит недолго.

Далее появляется:

  • пигментация кожи;
  • образовываются бугры на коже;
  • слабость нижних конечностей,;
  • нарушается слух;
  • парестезия;
  • на радужке появляются узелки;
  • головная боль;
  • тошнота и судороги;
  • тахикардия и гипергидроз;
  • утомляемость и слабый иммунитет.

Типы нейрофиброматоза

  • 1-й тип: наблюдается локальное поражение кожного покрова.
  • 2-й тип: проявляется только пигментными пятнами.
  • 3-й тип: проявляется во взрослом возрасте, наследственность при этом типе не рассматривается. Характеризуется наличием нейрофибром.

1-й тип или болезнь Реклингхаузена

Заболевание нейрофиброматозом этого типа случается в большинстве случаев.

Характеризуется:

  1. доброкачественным течением. (но этот тип подвержен большому риску малигнезации – появлению нейробластом, саркомы, лейкоза и других злокачественных новообразований);
  2. образованием пигментных пятен на коже (образуется более 6 пятен в диаметре более 5 мм);
  3. новообразованиями (более двух нейрофибром или одна плексиформная нейрофиброма, глиома зрительного нерва);
  4. аномалией развития костей (дисплазия, истончение, псевдоартроз);
  5. проявлениями на радужной оболочке глаза (более 2 узелков на радужке).

Особенностью первого типа является прогрессированность симптомов в зависимости с взрослением. Первые признаки возникают еще в младенческом возрасте, далее могут проявиться в школьном возрасте или переходном периоде.

Гигантские нейрофибромы доставляют значительные функциональные нарушения в соседствующих органах также, если новообразования локализуются в грудной и брюшной полостях, глазнице. Часто у детей появляется макроцефалия. Это заболевание возникает при диагностировании первого типа у близких родственников.

2-й тип

Пятна при этом типе, не так активны.

Характеризуется новообразованиями в:

  1. головном мозге (невринома восьмой пары черепно-мозговых нервов, нейрофиброма, менингиома);
  2. спинном мозге (шванома, эпендимона, менингиома);
  3. слуховом нерве и в задней субкапсуле (ювенильная катаракта).

Также могут быть судороги.

3-й тип

Проявляется:

  1. множественными нейрофибромами;
  2. глиомой зрительного нерва;
  3. менингиомой;

Стадии нейрофиброматоза

  1. Начальная стадия проявляется образованием пятен на спине, конечностях.
  2. Стадия костных изменений (деформируется костная ткань).
  3. Стадия опухолей (появляются узелки на коже, нейрофибромы, глиомы).
  4. Стадия органических нарушений (нарушение функций близлежащий органов: спинного и головного мозга, глаза, уха и других внутренних органов).

Причины заболевания

  1. Наследственная предрасположенность (мутация гена с отсутствием или снижением секреции нейрофибромина. Как следствие, происходит клеточное перерождение).
  2. Спонтанная мутация генов (пока этиология невыясненная).

Факторы риска увеличения размеров, имеющихся новообразований

  1. Беременность и послеродовый период.
  2. Пубертатный период.
  3. Травмы.
  4. Инфекционные заболевания.
  5. Снижение иммунитета.
  6. Косметические вмешательства.
  7. Оперативное лечение.
  8. Физиотерапия.

Симптомы заболевания нейрофиброматоза

  • Кожные проявления. Характеризуется появлением пятен цвета «кофе с молоком», проявляющийся после рождения или в младенческом возрасте. Также могут на коже появится нейрофибромы. Факторы риска также подталкивают возникновение процесса перерождения в злокачественные опухоли.

Опухоли, которые приводят к косметической деформации, называются псексиформными нейрофибромами.

  • Проявление в нервной системе. Поражение нервных волокон вызывает умственное недоразвитие, расстройства поведения, гиперактивность у новорожденных и детей. У детей дошкольного возраста может возникнуть опухоль зрительного нерва с нарушениями зрения, мозговой гипертензией.

Опухолевидный процесс проявляется:

  1. болью;
  2. зудом и анестезией зоны иннервации нерва;
  3. головокружением;
  4. нарушением координации.;
  • Проявления в опорно-двигательном аппарате. Изменения развиваются во внутриутробном периоде и заметны при рождении.

При половом созревании у носителей болезни может развиться:

  1. серьезное искривление позвоночника;
  2. деформации костей (лучевой, большеберцовой);
  3. менингоцеле;
  4. сколиоз;
  • Проявление в сердечнососудистой системе. Нейрофиброматоз влияет на развитие сужения и стенозу кровеносных сосудов. Характеризуется клеточной гиперплазией мелких сосудов. Опасным проявлением является стеноз почечной артерии и кровеносных сосудов мозга.
  • Проявление в зрительном анализаторе. Изменение пигментации в радужной оболочке глаза. Характеризуется появлением коричневых пятен. Они опасности для здоровья не представляют, но являются диагностическим признаком прогрессивного нарушения зрения.
  • Проявление в эндокринной системе. Без своевременного лечения, нейрофиброматоз провоцирует раннее половое созревание, новообразование в щитовидной железе, надпочечниках и других органов внутренней секреции.

Диагностика нейрофиброматоза

  1. Анамнез (наследственный фактор).
  2. Объективное исследование.
  3. Рентгенологическое исследование костей.
  4. Консультация офтальмолога.
  5. Магнитно-резонансная томография ( головного и спинного мозга).

Лечение нейрофиброматоза

Генетик, невролог, ортопед, офтальмолог, онколог, дерматолог и инфекционист занимаются лечение пациента с нейрофиброматозом. В основном назначается симптоматическое лечение. Тактика лечения зависит от симптомов.

Способы лечения

  • Медикаментозная терапия:
  1. Кетотифен (для стабилизации мембранных клеток);
  2. Фенкарол (антигистаминный препарат);
  3. Тигазол (аевит) (антиоксидантное и иммуномодулирующее средство);
  4. Лидаза (для улучшения подвижности суставов, размягчения рубцов, рассасывания);
  5. Седативные препараты(валериана, пропазин, пипофезин,барбовал,гемитон, седасен);
  6. Обезболивающие препараты (кетанов, анальгин,мелоксам, солпафлекс, нимулид, амидопирин);
  7. Препараты для нормализации обменных процессов (апилак, триметабол, элькар, пробиотики, препараты горечи полыни);
  8. Витаминотерапия (группы В);
  • Оперативное лечение (слуховые нарушения лечатся оперативно). Операция проводится с целью декомпрессии новообразования в области преддверно-улиткового нерва.
  • Виды хирургического лечения:
  1. Удаление новообразований (которые, сдавливают соседние органы и нарушают их функции),
  2. Устранение косметических дефектов ( проводится при проявлениях на коже).

После хирургического вмешательства рекомендуют:

  1. соблюдать диету,
  2. избегать ультрафиолетового излучения, влияния токсических веществ,
  3. во время лечить гормональные нарушения организма,
  4. отказаться от вредных привычек, вести активный физический образ жизни.

Это способствует долгой ремиссии заболевания и облегчению послеоперационного периода.

  • Лечебная гимнастика;
  • Санаторно-курортное лечение;
  • Аэротерапия.

Инвалидность при нейрофиброматозе

Заболевание нейрофиброматозом не является абсолютным показанием для установления инвалидности.
Пациенты с нейрофиброматозом получают инвалидность при значительных патологиях, дисфункциях органов, потери работоспособности и кожных уродствах, которые доставляют невозможность работать или работать не на полную силу, не принятие социумом такого человека.

Локализации образовавшихся новообразований и их клинические симптомы с нарушениями функций организма могут быть различными.

Начинается с бессимптомного течения (полного отсутствия субъективных ощущений и проявлений на коже). И заканчивается опасным и значительным патологическим процессом, если опухоль располагается в головном, спинном мозге с появлением пареза, паралича конечностей, нарушением функции половых органов с недержаним мочи и кала, нарушениями речи, памяти, слуха, зрения, внимания, психических функций.

Диагноз устанавливается по данным анамнеза и магнитно-резонансном исследовании.

Конкретная группа инвалидности — зависит от размера процентного показателя поражения:

  • 10-30% — не назначается, через год рекомендуется прохождение обследования с исследованием прогрессивности заболевания и появления дисфункций организма;
  • 40-60% — назначается 3-й группа инвалидности;
  • 70-80% — назначается 2-й группе инвалидности;
  • 90-100% — назначается 1-й группе инвалидности;
  • 40-100% -назначается категория «ребенок-инвалид» (для лиц младше 18 лет).

Процентный показатель:

  • Ограниченное поражение, небольшой косметический дефект — 10%;
  • Процесс распространенный, умеренный косметический дефект, — 20-30%;
  • Выраженный косметический дефект — 40%.

По определенным таблицам консультативной комиссией устанавливается уровень умственной отсталости и устанавливается процентный показатель.

Использованные источники: mozgvtonuse.com